Show simple item record

dc.contributor.authorSolheim, Roar
dc.date.accessioned2020-01-24T10:34:49Z
dc.date.available2020-01-24T10:34:49Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.isbn978-82-8380-161-3
dc.identifier.issn2464-1286
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11250/2637793
dc.description.abstractThe world is heating up. The climate is changing, with increasing temperature changes towards the Arctic. Northern ecosystems of tundra and taiga are subject to changes, even in the most remote areas void of human presence. One of the most profound characteristics of these northern ecosystems are the cyclic changes in population size of mammals, birds and insects, small microtine rodents being the central species in the dynamics. Several studies have demonstrated that the cyclicity of lemmings and voles have changed during the recent decades, with consequences for many other species of the food webs. Changes in the cyclicity of lemmings and voles are especially expected to influence their predators. All arctic and boreal owl species hunt microtine rodents, and species like the Snowy Owl and the Great Grey Owl are totally dependent on such prey animals to breed. The Snowy Owl is listed as a vulnerable species worldwide, while the Great Grey Owl is considered to have a stable world population. The population of Snowy Owls breeding in Fennoscandia has declined while the Great Grey Owl recently has expanded its breeding distribution. Small mammal hunters like the Snowy Owl and the Great Grey Owl are directly influenced by changes in the cyclicity of microtines. The difference in population development of these two vole hunters in Fennoscandia enhance the importance of monitoring both species under a regime of expected future changes of ecosystem cyclisity. Knowledge of population size, reproduction and survival, and the age structure of populations are paramount information in such monitoring because reproduction and mortality varies with age. Moult patterns are essential for aging many birds. In species where juvenile and adult feathers look different, such differences can be used for aging a bird when it is captured for banding. In this thesis I present a method for aging Great Grey Owls and Snowy Owls based on the moult patterns in their wings. I have demonstrated the difference between the first juvenile wing feathers and later adult wing feathers, and that it takes three to four years for an owl to replace all juvenile wing feathers. As long as at least one juvenile wing feather is left in the wing, the number of moults and the age of the owl can usually be determined. I have further developed a method for individual identification of Great Grey Owls and Snowy Owls based on bar patterns of their wing feathers. I have shown that it is possible to use photographs of free flying owls for aging and identification of individuals. Identification based on visible characters is a long established and used technique in studies on mammals, but has hitherto not been used on free flying birds. Using photographs in such studies is a non-invasive technique which may enhance the amount of data available in population studies of birds. I have used these techniques in three studies on Snowy Owls and Great Grey Owls. Snowy Owls were photographed along transect routes during a summer invasion on Beliy Island north of the Yamal Peninsula in Russia in July 2015. A minimum of 25 owls were identified, sexed and aged by studying the moult and bar patterns of their wings from photos of owls in flight. The moult patterns showed that 80% of the owls were hatched in 2012-14. Results from Norwegian satellite studies of Snowy owls showed that 12 adult owls which bred in Norway in 2011 spent the summers 2012-14 along the Russian Arctic. This implies that Snowy Owls must have bred successfully in these parts of the Russian Arctic in 2012-14. An expanding population of Great Grey Owls was studied in Hedmark county, south-eastern Norway in 2009-2018, when the number of recorded nestings rose from 1 to 119. Adult breeding owls were captured for banding or control, and their wings were photographed for moult analyses and aging. Birds which could not be captured were photographed in flight. The photographic method increased the amount of birds which could be aged, and especially the amount of males which may be more reluctant to approach intruders at the nest site, and thus avoid capture. In 2011 no less than 77% of the recorded breeding Great Grey Owls were young birds hatched the previous year. Control of two nesting Great Grey Owls banded as nestlings in Sweden in 2010 indicated that good reproduction in mid-central Sweden in 2010 followed by natal dispersal of young birds was the foundation of the breeding population in Hedmark. I have demonstrated that data gathered through public sciences can be used to age Great Grey Owls when they hunt in open landscapes outside the breeding range during a vole depression year. More than 4000 reports of Great Grey Owls were received through the national species archives in Norway and Sweden in 2012, the majority of data derived from Sweden. Slightly more than 800 of these reports were accompanied by photo(s) of the owl, and of these 323 could be used to age the bird. The number of individuals was reduced to 144 by the ID number of localities, because one owl may be reported by different observers. Wing and tail feathers showed that at least 76% of all the Great Grey Owls reported in 2012 were juvenile birds hatched in 2011. This demonstrated that also 2011 was a good reproduction year of Great Grey owls in south Scandinavia.nb_NO
dc.description.abstractDet blir varmere. Klimaet er i endring, og endringene gir størst utslag på nordlige breddegrader. Økosystemene i tundra og taiga-sonene er dermed også gjenstand for endringer, selv i fjerntliggende områder hvor mennesker sjeldent ferdes. Ett av særtrekkene ved disse nordlige økosystemene er regelmessige svigninger i bestandene av både pattedyr, fugler og insekter, med smågnagere som sentrale nøkkelarter i dynamikken. Flere studier har vist endringer i syklisiteten til smågnagere de siste tiårene, med konsekvenser for mange arter i næringsnettet. I første rekke forventes endringer i smågnagernes syklisitet å påvirke smågnagerjegere. Alle arktiske og boreale uglearter jakter smågnagere, og arter som snøugle og lappugle er helt avhengige av disse byttedyrene for å kunne hekke. Snøugla er listet som sårbar på verdensbasis, mens verdensbestanden av lappugle er klassifisert som stabil. I Fennoscandia har hekkeutbredelse og bestandsstørrelse for snøugle avtatt, mens lappugla nylig har ekspandert som hekkefugl. Som smågnagerjegere er snøugle og lappugle direkte påvirket av smågnagersvigningene. Forskjellen i bestandsutvikling for disse to smågnagerspesialistene i Fennoscandia gjør det spesielt interessant å overvåke deres bestandsutvikling i lys av eventuelle endringer i smågnagernes syklisitet. Slik overvåking krever kunnskap om artenes bestandstørrelse, reproduksjon og overlevelse, og kjennskap til aldersstruktur i en bestand er fundamental informasjon, siden reproduksjon og dødelighet varierer med individenes alder. Mytemønstre er essensiell kunnskap for å kunne aldersbestemme mange fugler. Hos arter hvor juvenile og adulte fjær er forskjellige kan dette brukes for å aldersbestemme fugler fanget for ringmerking. I denne avhandlingen presenterer jeg en metode for å kunne aldersbestemme lappugler og snøugler basert på mytemønster i fuglenes vinger. Jeg har vist hvordan forskjeller på fuglenes første sett av juvenile vingefjær skiller seg fra neste sett av adulte vingefjær, og at det tar tre til fire år før alle juvenile vingefjær er skiftet ut. Så lenge noen juvenile fjær fremdeles er tilbake i vingene, er det som regel mulig å se hvor mange fjærskifter fuglene har gjennomgått siden de ble klekket, og dermed også bestemme fuglens alder. Jeg har også vist hvordan flekkmønster i fuglenes vingefjær kan brukes til å gjenkjenne individer og å skille mellom forskjellige fugler. Ved hjelp av fotografier av lappugler og snøugler i flukt er det også mulig å foreta aldersbestemmelse og identifikasjon av frittflyvende ugler uten å fange dem inn. Slik individgjenkjenning uten innfanging og merking har lenge vært benyttet på pattedyr, men har tidligere ikke blitt brukt på frittflyvende fugler. Bruk av fotografering for å gjenkjenne eller skille mellom individer representerer en ikke-invasiv teknikk som også kan øke mengden av data i bestandsstudier av fugler. Metodene for aldersbestemmelse og individgjenkjenning har blitt anvendt i tre ulike studier av snøugle og lappugle. Under en sommerinvasjon av snøugler på Beliy øya nord for Yamalhalvøya i Russland i juli 2015, ble så mange snøugler som mulig fotografert langs fire takseringsruter på tundraen. Ved å sammenligne flekkmønster i uglenes vinger ble et minimum på 25 ugler identifisert for kjønns- og aldersbestemmelse. Mytemønster i vingene viste at 80% av fuglene var klekket i årene 2012-14. Sammenholdt med bevegelsene hos 12 voksne snøugler som ble satellittmerket på hekkeplass i Norge i 2011 viste materialet at det må ha funnet sted vellykket hekking flere steder langs arktisk tundra i Russland i flere av årene 2012-14. Bestanden av hekkende lappugler ble fulgt i Hedmark fra 2009-2018, da antallet hekkefugler økte fra ett par til 119 par i 2017. Voksne hekkefugler ble fanget inn for ringmerking eller kontroll, og deres vinger ble fotografert for aldersbestemmelse ved hjelp av mytemønster i vingene. Fugler som ikke lot seg fange ble forsøkt fotografert i flukt. Dette økte mengden tilgjengelig materiale, spesielt for hanner som er vanskeligere å fange på reirplass enn hunner. Året 2011 med 22 hekkefunn skilte seg ut, da hele 77% av hekkefuglene var ungfugler klekket i 2010. Aldersbestemmelse og gjenfunn av fugler ringmerket som reirunger i midt-Sverige viste at lappuglenes etablering av en hekkefuglbestand i Hedmark skyldes spredning av ungfugler etter et godt hekkeår i Sverige i 2010. I det siste studiet har jeg vist hvordan opplysninger samlet inn av publikum (public sciences) kan anvendes for å aldersbestemme lappugler når de jakter i åpent landskap under et smågnagerbunnår. I løpet av 2012 ble mer enn 4000 enkeltrapporter om snøugler lagt inn i artsdatabanken, hovedsakelig i Sverige. Litt over 800 av rapportene var ledsaget av bilder av den observerte lappugla, hvorav 323 kunne brukes til å aldersbestemme fuglen. Ved hjelp av lokalitetenes ID-numre ble antallet lappugleindivider redusert til 144 fugler. Aldersbestemmelse ved hjelp av fjær viste at minst 76% av fuglene var ungfugler klekket i 2011, noe som viste at også dette året var et godt reproduksjonsår for lappugler i Sør-Skandinavia.nb_NO
dc.language.isoengnb_NO
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internasjonal*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.no*
dc.subjectStrix nebulosanb_NO
dc.subjectBubo scandiacusnb_NO
dc.subjectmoult sequencesnb_NO
dc.subjectagingnb_NO
dc.subjectindividual identificationnb_NO
dc.subjectage structurenb_NO
dc.subjectpopulation changesnb_NO
dc.subjectpublic sciencesnb_NO
dc.titleMolt stage, wing bar patterns and digital photography as tools for assessing age distribution and recognizing individuals of Great Grey and Snowy Owlsnb_NO
dc.typeDoctoral thesisnb_NO
dc.subject.nsiVDP::Matematikk og Naturvitenskap: 400::Zoologiske og botaniske fag: 480nb_NO


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internasjonal
Except where otherwise noted, this item's license is described as Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internasjonal